Újabb vakcinából vásárol 100 millió adagot az Európai Bizottság

https://cdn.portfolio.hu/articles/images-xl/v/a/k/vakcinakep44-414018.jpg
Megosztás/Share
Portfolio Signature karácsonyra is!
A legfontosabb elemzések és exkluzív tartalmak a fa alá. Akár az utolsó pillanatban is megajándékozhatsz valakit egy éves Portfolio Signature előfizetéssel. Ha pedig egyszerre több ismerősnek, barátnak, családtagnak vásárolsz éves előfizetést, akkor van lehetőség mennyiségi kedvezményre is. Így azon túl, hogy az ünnepekre hasznos ajándékkal készülsz, még a minőségi gazdasági tartalomgyártást is támogathatod. Tudj meg többet

A Novavax vállalattal folytatott megbeszélések lezárásával bővült az Európai Unió számára jóvőben rendelkezésre álló oltóanyagok portfóliója, az Európai Bizottság ugyanis ez idáig

  • az AstraZeneca,
  • a Sanofi-GSK,
  • a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica NV,
  • a BioNtech-Pfizer,
  • a CureVac és
  • a Moderna vállalatokkal írt alá vakcinabeszerzésről szóló szerződéseket.

Az Európai Bizottság közleménye szerint a sokrétű oltóanyag-portfólió biztosítja, hogy Európa megfelelően fel legyen készülve az oltásra, amint az oltóanyagok biztonságosnak és hatékonynak bizonyulnak. A tagállamok fel is ajánlhatnak oltóanyagot alacsonyabb és közepes jövedelmű országoknak vagy átirányítják más európai országokba.

A Novavax biotechnológiai vállalat újgenerációs oltóanyagokat fejleszt súlyos fertőző betegségek kezelésére. Oltóanyaga egy fehérje alegység vakcina, amely már a klinikai vizsgálatok 3. fázisában jár. Az oltóanyag mellett hozott döntést tudományos értékelés, az alkalmazott technológia, a vállalat oltóanyagfejlesztéssel összefüggő tapasztalata, valamint az összes uniós tagállam ellátását lehetővé tévő gyártókapacitása indokolta – közölték.

Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke csütörtökön közzétett Twitter-üzenetében azt közölte, az Európai Unió tagországai december 27-től megkezdik a lakosság koronavírus elleni beoltását.

Az Európai Unió gyógyszer-felügyeleti hatóságának szerepét betöltő Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kedden jelentette be, hogy december 21-én rendkívüli tanácskozás keretében fog döntést hozni az amerikai-német Pfizer/BioNTech koronavírus elleni vakcinájának forgalomba hozatalával kapcsolatban. Az uniós bizottság ezt követően azt közölte, az EMA jóváhagyását követően akár már december 23-án jóváhagyhatja az oltóanyag európai alkalmazását.

Címlapkép: Getty Images

Megosztás/Share

Forrás: https://www.portfolio.hu/gazdasag/20201217/ujabb-vakcinabol-vasarol-100-millio-adagot-az-europai-bizottsag-462286