Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) szombaton az Indexnek küldött közleményben adta hírül, hogy
az engedélyezési dokumentáció átvizsgálását követően engedélyezte a favipiravir hazai alkalmazását.
A favipiravir tablettát az enyhe tüneteket produkáló koronavírus-fertőzötteknek adják.
Az Egis 2020 áprilisában indította el favipiravir hatóanyag-tartalmú gyógyszerfejlesztését, s az OGYÉI soron kívül, gyorsított eljárásban végezte el a gyógyszergyár különböző favipiravir-tartalmú készítményeinek engedélyezését.
A gyógyszert várhatóan január közepétől használhatják a koronavírussal fertőzött betegek kezelése során,
a készítményt az állami egészségügyi tartalék kezeli és juttatja el az egészségügyi szolgáltatókhoz. A favipiravir a remdesivir után már a második olyan gyógyszer, amelyet COVID-terápiában használnak és hazai használatbavételére az OGYÉI engedélyt adott.
Szijjártó Péter korábbi közlése alapján Kínából és Japánból már több millió adag favipiravir-hatóanyag tartalmú gyógyszer érkezett hazánkba, most végre az alkalmazásra is megvan az engedély.
Az Indexen írtunk arról, hogy magyar favipiravirkészítmény előállítása is folyamatban van, a projekt a Természettudományi Kutató Központ, a Richter és a Meditop vezetésével zajlik, és információink szerint nemsokára megkezdődik a tabletták magyarországi gyártása.
Forrás: https://index.hu/belfold/2020/12/19/favipiravir_engedely_ogyei/